Quando a continuidade de um tratamento médico é interrompida de uma hora para a outra, o impacto na rotina de uma família é avassalador. Para o pequeno Bernardo Toni, de apenas cinco anos, uma decisão tomada em Brasília mudou completamente o rumo dos seus cuidados diários. Ele perdeu o acesso ao medicamento que utilizava de forma contínua para o tratamento da acondroplasia, condição genética que causa o nanismo, após o Ministério da Saúde optar por não incorporar o fármaco à lista de atendimentos gratuitos do Sistema Único de Saúde.

Uma rotina interrompida

Durante três anos, o acompanhamento médico e o uso da substância específica fizeram parte do dia a dia da criança. Esse período representa mais da metade da vida de Bernardo, que contava com o suporte do medicamento para o controle e desenvolvimento adequado de sua condição de saúde.

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A escolha da pasta federal por não incluir o produto na rede pública significa, na prática, que milhares de famílias que dependem exclusivamente do SUS se veem diante de barreiras financeiras e estruturais intransponíveis para manter terapias de alto custo por conta própria.

Caminhos em aberto

Diante da interrupção abrupta no fornecimento, a situação de Bernardo coloca em evidência o drama enfrentado por pacientes que dependem de incorporações tecnológicas na saúde pública. O caso abre margem para discussões sobre a lentidão e os critérios adotados pelo poder público na avaliação de novos tratamentos.

Para contornar o bloqueio e tentar restabelecer o direito à saúde do menino, a família agora estuda alternativas legais, incluindo a possibilidade de recorrer à Justiça para obrigar o Estado a fornecer o medicamento de forma contínua, garantindo que o tratamento não seja interrompido de maneira definitiva.

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