Quem faz tratamento para perder peso ganha mais flexibilidade na rotina com a chegada da semaglutida oral ao Brasil.
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- A Anvisa aprovou o registro da versão oral da semaglutida, conhecida pelo nome comercial Wegovy, para tratar obesidade e sobrepeso no Brasil.
- O medicamento, que antes só existia na forma injetável, agora poderá ser tomado em comprimidos uma vez ao dia.
- Estudos clínicos indicam perda média de peso superior a 13% no grupo tratado, oferecendo mais flexibilidade para os pacientes.
A rotina de quem lida diariamente com a balança está prestes a mudar, trazendo mais flexibilidade para o tratamento da obesidade e do sobrepeso no Brasil. No dia 4 de dezembro, a Anvisa aprovou o registro da primeira versão oral do medicamento Wegovy, composto por semaglutida, dando aos pacientes adultos uma opção diária que dispensa as tradicionais aplicações subcutâneas.
Como isso afeta você
Pacientes adultos com obesidade ou sobrepeso com comorbidades passam a contar com uma nova opção de tratamento oral diário, oferecendo maior flexibilidade terapêutica e possibilidade de transição entre as formas oral e injetável.
Como vai funcionar o uso diário
Diferente do formato injetável que já era comercializado no país, o comprimido exige cuidados específicos logo cedo. O paciente precisa tomar o remédio em jejum, aguardando pelo menos 30 minutos antes de ingerir alimentos, bebidas ou outros medicamentos.
O tratamento obedece a um escalonamento progressivo de dosagem, iniciando com a dose de 1,5 mg, passando pelas dosagens intermediárias de 4 mg e 9 mg, até atingir a dose diária de manutenção de 25 mg.
Entenda o que a Anvisa explica
A instituição esclareceu que “a semaglutida atua na regulação do apetite e da ingestão alimentar, promovendo redução do peso corporal e melhora de parâmetros metabólicos associados à obesidade”, tratando-se de uma doença crônica e multifatorial.
O que revelam os testes científicos
A liberação da nova apresentação baseou-se no estudo clínico de fase 3 OASIS 4 com duração de 64 semanas. O levantamento comprovou que a perda média de peso corporal foi superior a 13% no grupo tratado.
Embora a autorização já seja oficial, ainda não há definição sobre o preço de comercialização no Brasil nem a data exata de chegada do produto às farmácias.
